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Aire Medicinal Sintetico Gas Praxair 200 Bar, Gas Para Inhalacion En Botella

FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Aire medicinal sintético gas Praxair 200 bar, gas para inhalación en botella

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Oxígeno:    21,0 - 22,5 % (v/v)

Excipiente: Nitrógeno

El gas tiene una presión de 200 bar.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA Gas para inhalación

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

•    Alimentación de los respiradores en anestesia - reanimación.

•    Vector de los medicamentos para inhalación administrados mediante nebulizador.

4.2 Posología y forma de administración

Posología

La posología depende del estado clínico del paciente (se recomienda que se personalice para cada paciente).

Dado que la concentración del aire medicinal es del 100%, lo que bajo criterio médico debe ajustarse a cada paciente, es el flujo inspiratorio pudiendo oscilar entre 0,4 - 0,8 L/min.

Forma de administración Vía inhalatoria

Se aconseja la humidificación durante aplicaciones a largo plazo.

El aire medicinal se administra mediante el aire inhalado, preferiblemente con el uso de un equipo especial (por ejemplo, un catéter nasal o una máscara facial, campana de aire o con un tubo de suministro a una traqueotomía). El dispositivo debe utilizarse según lo descrito por el fabricante. Con este equipo, el aire medicinal sintético se administra mediante el aire inhalado. El exceso de oxígeno sale del organismo por medio de la exhalación y se mezcla con el aire ambiente (el sistema de “no reinspiración’’). Durante la anestesia, se utilizan sistemas especiales con un depósito de reinspiración o sistemas de circulación en los que el aire exhalado es inhalado de nuevo (sistema de “reinspiración”). Si el paciente no puede respirar de forma autónoma, puede aplicarse ventilación mecánica artificial.

Para consultar las instrucciones de uso y manipulación del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6



4.3 Contraindicaciones

No se han descrito.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

El Aire medicinal sintético únicamente debe administrarse a pacientes a presión atmosférica.

La administración de Aire medicinal sintético bajo presión puede provocar enfermedad por descompresión (como resultado de los efectos del nitrógeno) y toxicidad del oxígeno.

Si el aire medicinal sintético se mezcla con otros gases para inhalación, la fracción de oxígeno de la mezcla de gas inhalado (fracción de oxígeno - FiO2 inspirada) debe mantenerse como mínimo en un 21%.

En la práctica, eso significa que, si es un componente de una mezcla de gas, el oxígeno debe ser uno de los demás componentes.

Durante el uso con tasas de flujo excepcionalmente elevadas, como en una incubadora, Aire medicinal sintético puede notarse frío al tacto.

Siga





las instrucciones del proveedor, especialmente las relativas a los siguientes puntos:

La botella de gas no se puede utilizar si está visiblemente dañada o si se sospecha que ha sufrido algún daño o ha estado expuesta a temperaturas extremas.

Debe evitarse cualquier contacto con aceite, grasa u otros hidrocarburos.

Sólo debe utilizarse equipo adecuado para el tipo específico de gas y de botella de gas.

Para evitar el riesgo de daños, no deben utilizarse alicates ni otras herramientas para abrir o cerrar la válvula de la botella.

No debe modificarse la forma del contenedor.

En caso de fuga, hay que cerrar inmediatamente la válvula de la botella, siempre que sea seguro hacerlo. Si la válvula no se puede cerrar, la botella de gas debe trasladarse a un lugar seguro al aire libre para que se descargue el oxígeno.

Hay que cerrar las válvulas de las botellas de gas vacías.

No está permitido el sifonaje de gas bajo presión.

Mantenga el contenedor alejado de llamas vivas.

No fume durante el uso del aire medicinal.

General

Es importante mantener limpias y secas las conexiones para tubos, válvulas, etc. Si están sucias, las conexiones deben limpiarse según las instrucciones del proveedor. Se recomienda no utilizar disolventes, aceite o grasa en la válvula de la botella o el equipo asociado.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han desarrollado estudios de interacciones

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

No hay información disponible. Su amplia utilización en humanos no ha aportado ningún indicio de efectos embriotóxicos ni teratogénicos.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

4.8    Reacciones adversas

El aire es necesario para la vida y no es tóxico. La inhalación de aire en ambientes de alta presión puede resultar en síntomas similares a la sobreexposición de oxígeno, dedos entumecidos, incoordinación y confusión.

La enfermedad por descompresión es posible cuando se produce descompresión del equipo.

4.9 Sobredosis

No procede, aunque la administración de aire medicinal sintético bajo presión puede provocar enfermedad por descompresión (como resultado de los efectos del nitrógeno) y toxicidad del oxígeno (ver también la sección 4.4).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Gases medicinales Código ATC: V03AN01

El aire atmosférico inspirado contiene un 21% de oxígeno a presión barométrica normal (760 mm Hg), la presión parcial de oxígeno en el aire inspirado es de 159 mm Hg.

Aire medicinal sintético proporciona una fuente de aire alternativa que puede ser de utilidad cuando deben cumplirse unos requisitos especiales en cuanto a pureza; el aire sintético es una mezcla de oxígeno farmacéutico y nitrógeno farmacéutico, por lo que no contiene impurezas ni contaminación, como el aire ambiental comprimido

5.2 Propiedades farmacocinéticas

El oxígeno aportado por el aire sintético medicinal se transporta en la sangre combinado químicamente con la hemoglobina (oxihemoglobina) y el resto en solución física. La cantidad de oxígeno depende de la PaOde la sangre.

Para que tengan lugar las reacciones químicas normales intracelulares. Sólo se requiere en la célula un mínimo nivel de presión de oxígeno. La razón de esto es que los sistemas enzimáticos responsables de la célula están dispuestos de tal manera que cuando la presión de O2 celular es superior a 1 mm Hg, la disponibilidad de oxígeno deja de ser un factor limitante de las tasas de reacción química.

Cuando las células utilizan oxígeno en su mayor parte se convierten en dióxido de carbono, y esto aumenta la presión de CO2 intracelular. Debido a la elevada presión de CO2 en las células de los tejidos, el COdifunde de las células a los capilares titulares y después es transportado por la sangre a los pulmones, en estos, difunde desde los capilares pulmonares a los alveolos. Por lo tanto, en cada punto de la cadena de transporte de gases, el CO2 difunde exactamente en la dirección opuesta a la difusión del oxígeno.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

No se han realizado estudios.

Dado que este producto es similar al aire normal de la atmósfera, no se espera que puedan producirse riesgos especiales para la salud humana.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Nitrógeno

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Periodo de validez

5 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

-    Debe prevenirse la filtración de agua al interior del contenedor.

-    No permitir el retroceso hacia el interior del contenedor.

-    Mantener los recipientes por debajo de 50°C, en un lugar bien ventilado.

-    Conservar alejado de material combustible.

-    Separar los recipientes durante el almacenamiento de los gases inflamables o de otros materiales combustibles.

-    Mantener lejos de fuentes de calor o ignición, incluso de descarga estática.

-    Mantener los recipientes en posición vertical.

Además de las anteriores precauciones, se debe tener en cuenta las siguientes:

Almacenamiento de las botellas

Los locales deben estar protegidos de las inclemencias del tiempo, limpios y reservados para el almacenamiento de uso médico, que puedan cerrarse con llave.

Almacenamiento de las botellas en el servicio usuario y a domicilio

Instalar los recipientes en una ubicación que permita protegerla de riesgos de golpes y caídas (como un soporte con elementos de fijación) y de las inclemencias del tiempo.

Debe evitarse todo almacenamiento excesivo.

Transporte de botellas

Deben transportarse con ayuda de material adecuado (como una carretilla provista de cadenas, barreras o anillos) para protegerlas del riesgo de golpes o de caídas. Debe prestarse una atención especial asimismo al fijar el reductor para evitar riesgos de rupturas accidentales.

Durante el transporte en vehículos, las botellas deben estar sólidamente agrupadas. Es obligatoria la ventilación permanente del vehículo y fumar debe estar prohibido terminantemente.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Botellas

Las botellas son de acero sin soldadura, de diversos tamaños. Las botellas se identifican porque presentan los colores definidos por la legislación específicos para el producto que, a fecha de esta revisión, son el cuerpo blanco y ojiva negra-blanca.

Bloques de botellas

Todas las botellas son de acero sin soldadura y se encuentran interconectadas entre sí por medio de un colector construido en cobre con una única válvula de salida general del bloque. El conjunto de botellas están agrupadas dentro de una estructura metálica de protección que configura el bloque.

Tamaños

Se indican los diferentes tamaños clasificados por su capacidad geométrica en litros y el contenido de gas sobre una presión de llenado de 200 bar a 15°C:

Botellas de 1L que aporta 0,20 m3 de gas.

Botellas de 2L que aporta 0,40 m3 de gas.

Botellas de 3L que aporta 0,59 m3 de gas.

Botellas de 3,4L que aporta 0,67 m3 de gas.

Botellas de 5L que aporta 0,99 m3 de gas.

Botellas de 5L que aporta 0,99 m3 de gas.

Botellas de 7L que aporta 1,39 m3 de gas.

Botellas de 10L que aporta 1,98 m3 de gas.

Botellas de 10L que aporta 1,98 m3 de gas.

Botellas de 13L que aporta 2,57 m3 de gas.

Botellas de 20L que aporta 3,96 m3 de gas.

Botellas de 30L que aporta 5,94 m3 de gas.

Botellas de 40L que aporta 7,92 m3 de gas.

Botellas de 50L que aporta 9,90 m3 de gas.

Bloques de 12 botellas    de 50L    que    aporta 118,8    m3    de gas.

Bloques de 12 botellas    de 50L    que    aporta 118,8    m3    de gas.

Bloques de 16 botellas    de 50L    que    aporta 158,4    m3    de gas.

Bloques de 16 botellas    de 50L    que    aporta 158,4    m3    de gas.

Bloques de 28 botellas    de 50L    que    aporta 277,2    m3    de gas.

Bloques de 28 botellas    de 50L    que    aporta 277,2    m3    de gas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

Dispositivo de salida

La botella o bloque de botellas disponen a su salida de una válvula o grifo de latón con rosca normalizada para uso aire a la que se acoplará o un equipo manorreductor para regular a la presión de uso o un latiguillo de conexión a instalación fija de regulación y control de red canalizada. Este sistema final se conectará a los accesorios de la red o del equipo a la presión prefijada.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.

Cerrar las válvulas de las botellas.

Devolver la botella al proveedor cuando esté vacía.

Instrucciones de uso y manipulación

No fumar.

No acercar a una llama.

No engrasar.

En particular:

•    No introducir nunca este gas en un aparato que se sospeche pueda contener materias combustibles, en especial si son de naturaleza grasa.

•    No limpiar nunca con productos combustibles, en especial si son de naturaleza grasa, ni los aparatos que contienen este gas ni los grifos, las juntas, las guarniciones, los dispositivos de cierre y las válvulas ;

•    No aplicar ninguna materia grasa (vaselina, pomadas...) en el rostro de los pacientes.

•    No utilizar aerosoles (laca, desodorante...) ni disolventes (alcohol, perfume...) sobre el material o cerca de él.

Las botellas de aire sintético medicinal están reservadas exclusivamente al uso terapéutico.

Para evitar cualquier incidente, es necesario respetar obligatoriamente las siguientes consignas:

1.    Verificar el buen estado del material antes de su utilización.

2.    Agrupar las botellas de capacidad superior a 5 l con un medio adecuado (cadenas, ganchos...) para mantenerlas en posición vertical y evitar cualquier caída inesperada; no utilizar las botellas si su presión es inferior a 10 bares.

3.    No forzar nunca una botella en un soporte demasiado estrecho para ella.

4.    Manipular el material con las manos limpias y libres de grasa.

5.    Manipular las botellas de 50 l o más con guantes de manipulación limpios y con zapatos de seguridad.

6.    Verificar en el momento de la entrega por parte del fabricante que la botella está provista de un sistema de garantía de inviolabilidad intacto.

7.    No manipular una botella cuyo grifo no esté protegido por una tulipa, salvo en las botellas de capacidad inferior a 5 l.

8.    No levantar la botella cogiéndola por el grifo.

9.    Utilizar conexiones o elementos flexibles de conexión específicos para el oxígeno.

10.    Utilizar un manorreductor con un caudalímetro que admita una presión de al menos 1,5 veces la presión máxima de servicio (200 bares) de la botella (salvo si ya hay un reductor incorporado al grifo).

11.    En el caso de bloques de botellas, utilizar únicamente manómetros graduados como mínimo a 315 bares.

12.    Utilizar elementos flexibles de conexión en las tomas murales provistos de boquillas específicas para aire medicinal sintético.

13.    Abrir el grifo o la válvula de forma progresiva.

14.    No forzar nunca el grifo para abrirlo, ni abrirlo del todo

15.    Purgar la conexión de salida de la botella antes de incorporar el manorreductor para eliminar el polvo que pudiese haber. Mantener limpias las conexiones entre la botella y el manorreductor.

16.    No someter nunca el manorreductor a varias presurizaciones sucesivas.

17.    No colocarse nunca frente a la salida del grifo, sino siempre en el lado opuesto al manorreductor, detrás de la botella y hacia atrás. No exponer nunca a los pacientes al flujo gaseoso.

18.    No utilizar conexiones intermedias para permitir la conexión de dos dispositivos que no encajan entre sí.

19.    No intentar reparar un grifo defectuoso.

20.    No apretar nunca con tenazas el manorreductor - caudalímetro, bajo riesgo de provocar desperfectos en la junta.

21.    Cerrar el gripo de la botella tras su utilización, permitir que disminuya la presión del manorreductor dejando abierto el caudalímetro, cerrar el caudalímetro y aflojar a continuación (salvo en el caso de los manorreductores integrados) el tornillo de regulación del manorreductor.

22.    En caso de fuga, cerrar el grifo o la válvula de alimentación del circuito que tenga un defecto de estanqueidad. No utilizar nunca una botella que presente una botella de estanqueidad, y comprobar que se activa el dispositivo de emergencia.

23.    No vaciar nunca por completo una botella.

24.    Conservar las botellas vacías con el grifo cerrado y los bloques vacíos con la válvula cerrada (para evitar procesos de corrosión en presencia de humedad).

25.    No trasvasar gas bajo presión de una botella a otra.

26.    Ventilar si es posible el lugar de utilización, si se trata de ubicaciones reducidas (vehículos, domicilio).

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

PRAXAIR ESPAÑA S.L.U C/Orense, 11 5a planta 28020 Madrid.

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

69944

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: Julio 2008 Renovación de la autorización: Octubre 2012

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Julio 2008

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