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Aciclovir Alonga 50 Mg/G Gel

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FICHA TÉCNICA

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Aciclovir Alonga 50 mg/g Gel

COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada gramo de gel contiene 50 mg de aciclovir.

Excipientes:

Cada gramo de gel contiene 0,9 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y 0,3 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

FORMA FARMACEUTICA

Gel viscoso de color blanco-lechoso

DATOS CLINICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Tratamiento en pacientes inmunocompetentes de infecciones de la piel producidas por virus del herpes simple incluyendo herpes genital inicial y recurrente y herpes labial.

4.2    Posología y forma de administración

Posología

Adultos y niños mayores de 12 años:

Aplicar cinco veces al día, aproximadamente cada cuatro horas, omitiendo la aplicación de la noche.

Forma de administración

Aciclovir Alonga Gel debe aplicarse en cantidad suficiente para cubrir las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible tras el comienzo de la infección. Es importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes durante el período prodrómico (en cuanto aparecen los primeros síntomas) o cuando las lesiones aparecen por primera vez.

Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación, el tratamiento puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días.

Tras la aplicación se deben lavar las manos para evitar la diseminación de la lesión a otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.

4.3    Contraindicaciones

Hipersensibilidad al aciclovir, valaciclovir o a alguno de los excipientes (ver sección 6.1)


4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

No debe sobrepasarse la frecuencia de las aplicaciones ni la duración del tratamiento recomendado.

En caso de que los síntomas empeoren o no se observe mejoría en los 10 días de tratamiento, deberá reevaluarse la situación clínica.

No se recomienda la aplicación tópica de aciclovir en membranas mucosas como en caso de la boca, nariz o vagina ya que puede ser irritante. Se debe tener especial cuidado para evitar la introducción accidental en el ojo.

En pacientes gravemente inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA o receptores de transplante de médula ósea) debe considerarse la administración de aciclovir por vía oral. Se debe animar a tales pacientes a que consulten al médico en relación al tratamiento de cualquier infección.

Se deben evitar las relaciones sexuales en pacientes de herpes genital con lesiones visibles ya que existe el riesgo de transmitir la infección a la pareja.

En caso de enfermedad grave o de recurrencias frecuentes se debe considerar el tratamiento por vía sistémica.

Advertencia sobre excipientes

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Por esta vía de administración no se han descrito.

Probenecid incrementa la semivida media y el área bajo la curva de concentración plasmática de aciclovir administrado por vía sistémica. Otros fármacos que afecten la fisiología renal podrían potencialmente influir en la farmacocinética de aciclovir. No obstante, en la experiencia clínica no se han identificado interacciones de aciclovir con otros fármacos.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

La experiencia en seres humanos es limitada, por lo que el uso de Aciclovir Alonga Gel sólo debe considerarse cuando los potenciales beneficios compensen la posibilidad de riesgos desconocidos.

Lactancia

No se dispone de datos relativos a la administración tópica en gel.

Los datos limitados disponibles en humanos demuestran que el fármaco pasa a la leche materna tras la administración sistémica.

Fertilidad

No hay experiencia sobre el efecto de Aciclovir Alonga Gel sobre la fertilidad de la mujer.

Los comprimidos de Aciclovir han demostrado que no tienen efecto definitivo sobre el recuento, morfología o motilidad del esperma en el hombre.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.


4.8 Reacciones adversas

En algunos pacientes, puede aparecer quemazón o picazón pasajeros tras la aplicación de Aciclovir Alonga Gel. En, aproximadamente, el 5% de los pacientes se ha producido una leve sequedad o descamación de la piel.

Se ha informado de la aparición de eritema y sensación de prurito en una pequeña proporción de pacientes.

Raramente se ha comunicado la aparición de dermatitis de contacto tras la aplicación.

En los casos en los que se han realizado pruebas de sensibilidad, se ha demostrado que, con más frecuencia, las sustancias reactivas eran componentes de la base del gel en lugar de Aciclovir.

En muy raras ocasiones, se han comunicado reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluyendo angioedema.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis

Tras la administración accidental por vía oral 10 g de Aciclovir Alonga Gel, conteniendo 500 mg de Aciclovir, no serían de esperar efectos adversos. Se han administrado por vía oral dosis de Aciclovir de 800 mg cinco veces al día (4g al día) durante 7 días sin la aparición de reacciones adversas.

Se han administrado accidentalmente dosis únicas por vía intravenosa de hasta 80 mg/kg sin la aparición de efectos adversos. Aciclovir se puede eliminar mediante diálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Quimioterápicos tópicos: Antivirales, código ATC: D06BB 03

Aciclovir es un agente antiviral muy activo in vitro frente al virus del Herpes Simple (VHS) tipos I y II y virus Varicela Zoster. La toxicidad para las células huésped de los mamíferos es baja. Cuando Aciclovir penetra en la célula infectada por el virus herpes, se fosforila, convirtiéndose en el compuesto activo Aciclovir trifosfato. La primera fase de este proceso requiere la presencia de timidina-quinasa codificada por el virus. El Aciclovir trifosfato actúa como inhibidor y sustrato de la ADN polimerasa del virus herpes, evitando la posterior síntesis del ADN vírico sin afectar los procesos celulares normales.

5.2    Propiedades farmacocinéticas


La absorción sistémica del aciclovir es escasa cuando se aplica sobre la piel intacta.

En la piel lesionada la absorción del fármaco es ligeramente mayor, pero sigue siendo muy baja.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Mutagenicidad

Los resultados de una gran cantidad de pruebas de mutagenicidad in vitro e in vivo indican que Aciclovir no presenta riesgos genéticos para el hombre.

Toxicidad y teratogenicidad

La administración sistémica de Aciclovir en ensayos estándar internacionalmente aceptados no produjo efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.

En ensayos no estándar en ratas, se observaron anormalidades fetales únicamente después de la administración subcutánea de altas dosis de Aciclovir que fueron tóxicas para la madre. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta.

Carcinogenicidad

En estudios a largo plazo realizados en la rata y en el ratón, no se observó que Aciclovir fuera cancerígeno.

Fertilidad

Sólo a dosis de Aciclovir que exceden ampliamente las dosis terapéuticas, se han comunicado reacciones adversas reversibles, en ratas y perros, sobre la espermatogénesis en asociación con la toxicidad general. Los estudios realizados con dos generaciones de ratones no revelaron ningún efecto sobre la fertilidad de Aciclovir administrado por vía oral.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Polietilenglicol 400 (Macrogol 400)

Carbopol 980 Glicerina

Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)

Parahidroxibenzoato de propilo (E-216)

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Período de validez 36 meses.

6.4    Precauciones especiales de conservación


No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Tubos de aluminio provistos de un tapón de plástico. Tubos conteniendo 15 g o 2 g de gel.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Aciclovir Alonga Gel contiene una base especialmente formulada y no se debe diluir o utilizar como base para la incorporación de otros medicamentos.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona

8.    NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Aciclovir Alonga gel, n° de registro: 56.675

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: Marzo 1986

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/